近日，广西妇幼保健院成功对一个三月大的婴儿实施双主动脉弓矫治术，该手术在国内比较罕见，在广西为首例。
今年7月，萌萌在广西妇幼保健院出生了，经过心脏CT检查，被确诊为先天性双主动脉弓。
据广西妇幼保健院小儿外科主任李新宁介绍，双主动脉弓是一种先天性大血管发育异常。患儿在胚胎时期的主动脉就已经分出左右两支，合并动脉导管，形成一个包绕食管和气管的“环”，从而压迫食管以及气管，引起呼吸异常、喂养困难等并发症，治疗方式只有通过手术，对畸形的主动脉弓进行矫治。
图片来源：文俊骁 黄晶晶
由于该病比较罕见，广西妇幼保健院的小儿外科团队经过全面细致的讨论及评估后，决定对萌萌实施手术。
“我从医三十多年了，还是第一次遇到双主动脉弓的病例”，李新宁说，双主动脉弓的发病率极其罕见。
考虑到萌萌仅有三个月大，手术的部位还是主动脉大血管，所以在手术中要精细操作，缝扎止血，无疑是对手术医生不小的挑战。
在复旦大学附属儿科医院心胸外科副主任医师闫宪刚的指导下，广西妇幼保健院小儿外科的手术团队与麻醉科默契配合，谨慎操作。主刀医生切断了萌萌的主动脉左支以及动脉导管，小心缝扎血管止血，顺利完成了双主动脉弓矫治术。手术持续2小时。目前萌萌的身体正逐渐康复。
李新宁表示，双主动脉弓早期关注以及及时手术的成功，标志着广西妇幼保健院乃至全广西的产前诊断、遗传咨询、生后随访、及时手术干预等先天性畸形患儿的“一条龙”服务已日趋成熟和完善，这势必对广西合并先天性畸形患儿孕产妇的诊治带来巨大福音。
据了解，该病发病原因目前尚不清楚，李新宁建议孕产妇要按时产检，争取早发现，待患儿出生并进一步确诊后，在食管和气管尚未明显压迫的状态下实施手术，可以有效降低该病近远期并发症的发生率。（中国日报广西记者站）
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